1/8的女性在一生中将被临床为乳腺癌，如果较晚被检测出有，患者能提供更高的治愈率和更长的存活时间。然而，癌症的早期临床依然具备挑战性，乳房X光测试过程繁复、费用便宜，在许多情况下，癌症不能在晚期才能被检测出有。

麦吉尔大学医学院的研究小组已研发出有一种基于微流体的新式芯片，将来有可能彻底转变癌症临床的方式和时间。这项研究公开发表在4月的《分子与细胞蛋白质组学》期刊上(Mol Cell Proteomics. 2012 Apr;11(4):M111.011460.)。　　多年来，科学家致力于研制基于癌胚抗原(CEA)的血检肿瘤法，该抗原由麦吉尔大学的Phil Gold 博士在40年前确认的生物标记物，然而，身体健康的人也不存在这一标记物，个体差异的标记物浓度各不相同遗传背景和生活方式。

因此，不太可能严苛区分身体健康者和癌症患者。　　David Juncker 博士是该研究的指导研究员，他说道：“通过测量血液中多种蛋白质的浓度以及辨识标签分子(它们单体一起能作为肿瘤的特征指纹)，我们企图创建一套个人的分子“肖像”，进而解决问题标记物因人而异的问题，然而，我们却没找到一组可信的生物标志分子，至今还没有经常出现这种能用的检测法，因此，我们的目标是要寻找一种解决问题这个问题的方法。”　　该研究的第一作者Mateu Pla-Roca博士，与Juncker的研究团队一起，分析针对血液中多蛋白的最常用检测技术以及研发出有一个模型以叙述肿瘤检测的缺点和局限性。

他们了解到，同时被检测的蛋白靶点为什么总是数量受限?这些测试在准确性和重复性上为什么不存在严重不足?对这些缺点加剧了解后，研究小组研发出有一种避免容许的微流体芯片技术。通过利用这种新方法，研究人员可根据必须检测非常数量的蛋白标志物，同时尽量地增加错误的结果。

　　Juncker生物医学研究小组与来自麦吉尔大学古德曼癌症研究中心的肿瘤和生物信息学小组积极开展合作，对11个身体健康的对照组和17个乳腺癌特定亚型(雌激素受体阳性)的患者检测了32个蛋白，他们找到其中6个可作为肿瘤检测的指纹，它能精确区分乳腺癌患者和身体健康对照组。　　Juncker 称之为：“尽管该研究在应用于临床临床之前还必须其它标记物以及检测更加多类型的病人和肿瘤亚型，但研究结果引人注目了新技术令人惊讶的潜力。”　　展望未来，Juncker和合作者把目标原作为研发出有非常简单的测试方法，病人仅有须要一滴血就可在医生办公室展开测试，从而增加对乳房X线照相术的倚赖以及增加X射线的太阳光、呼吸困难反应和检测价格。

他的实验室目前正在研发手持式的测试样本，并努力提高其灵敏度，以便需要在尽量早于的阶段检测出有乳腺癌和其它疾病。　　乳腺癌越早被临床出有，医治的期望就越大。

当然最差的办法还是作好对乳腺癌的防治工作，压根就不想乳腺癌附近自己。

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